Humatrope 12 Mg Somatotropina Polvo Y Disolvente Para Solución Inyectable

Humatrope únicamente puede administrarse a una mujer embarazada en casos claramente necesarios. En pacientes con sensibilidad conocida a metacresol o a glicerol, Humatrope no debe ser reconstituido con el disolvente que le acompaña. Para consultar las instrucciones de reconstitución del medicamento antes de la administración, ver sección 6.6. Los puntos de inyección subcutánea deben alternarse para evitar lipoatrofia. Mantenga la jeringa de disolvente y el cartucho unidos con las DOS MANOS. Presione y suelte el émbolo 2 o 3 veces hasta que el disolvente se encuentre en el cartucho.

Somatropina

Después de mezclarlo, se debe inspeccionar visualmente la solución para asegurarse de que esté clara y sin partículas. Si hay alguna anomalía en la apariencia, no se debe utilizar el medicamento y se debe informar al médico de inmediato. No se han realizado estudios clínicos con medicamentos que contienen somatropina en mujeres en periodo de lactancia. Por tanto se debe tener precaución cuando se administren medicamentos que contienen somatropina a mujeres en periodo de lactancia.

Humatrope 24 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable

Contiene hormona de crecimiento humana, también llamada somatropina. Humatrope se obtiene mediante un proceso especial conocido como tecnología de ADN recombinante. Tiene la misma estructura que la hormona de crecimiento que produce su cuerpo. Si se confirma la presencia de papiledema, debe considerarse el diagnóstico de hipertensión intracraneana benigna y si se considera apropiado, debe suspenderse el tratamiento con hormona de crecimiento. Vuelva a colocar con cuidado la tapa exterior de la aguja, desenrosque la aguja de la pluma y deséchela adecuadamente en un contenedor para objetos punzantes . Vuelva a colocar la tapa de HumatroPen y guarde la pluma en el refrigerador .

1 cartucho (vidrio tipo I) con 6 mg de polvo para solución inyectable y 3,17 ml de disolvente en una jeringa precargada (vidrio tipo I) con un émbolo(de goma). La hormona de crecimiento aumenta la conversión extratiroidea de T4 a T3 y puede, por lo tanto, desenmascarar un hipotiroidismo incipiente. Por ello, se debe monitorizar la función tiroidea en todos los pacientes. En pacientes con hipopituitarismo que reciben somatropina se debe monitorizar cuidadosamente el tratamiento sustitutivo estándar. Antes de comenzar el tratamiento con Humatrope, es importante informar al médico sobre cualquier condición médica existente, incluyendo alergias, problemas renales, diabetes o cualquier otra enfermedad.

• En todo paciente que no responda al tratamiento, deben determinarse los anticuerpos anti-hormona de crecimiento.
• Contacte con su médico si usted o su hijo desarrolla dolor de estómago tras tomar Humatrope.
• Las concentraciones de IGF-I deben mantenerse por debajo del límite superior de la normalidad para sujetos de la misma edad.
• Debe ser examinado regularmente para asegurar que el tumor no vuelve a aparecer o empieza a crecer.

Si está recibiendo una terapia de sustitución con glucocorticoides, debe consultar con su médico regularmente ya que puede ser necesario un ajuste de su dosis de glucocorticoide. El contenido de Doctuo no debe ser utilizado como un sustituto de un consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional. Edad, Drostanolona enantato donde comprar el sexo y el estadio puberal, se debe tener en cuenta la relación IGF -I / IGF BP-3 para considerar el ajuste de la dosis. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Normalmente, se recomienda la administración diaria subcutánea por la noche.

Según los resultados de este examen, el tratamiento con Humatrope puede tener que ser interrumpido. No se han efectuado estudios con Humatrope en mujeres lactantes. Se desconoce si este medicamento se excreta en la leche materna.

Esto equivale aproximadamente a 0,7-1,zero mg/m² de superficie corporal al día. Si durante el tratamiento tiene signos de problemas respiratorios (ronquidos), el tratamiento debe ser interrumpido y la causa valorada por su médico. Los pacientes con enfermedades endocrinológicas, incluyendo la deficiencia de hormona de crecimiento, pueden presentar una mayor incidencia de epifisiolisis. La aparición de cojera en un niño durante el tratamiento con hormona de crecimiento debe ser evaluada.

Sin embargo, si se experimentan efectos secundarios graves o persistentes, se debe buscar atención médica de inmediato. Dosis elevadas de hormona de crecimiento humana pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Dado que múltiples medicamentos se excretan en la leche materna, debe tenerse precaución cuando se administre Humatrope a una mujer en período de lactancia. No se conoce si Humatrope puede ocasionar daños al feto cuando se administra a una mujer gestante o si puede afectar a la capacidad reproductora.